A curare from the Upper Orinoco basin has been studied. The curare is found only on the arrow tips, called pei-namõ by Yanoáma Indians. From this curare one quaternary alkaloid and one tertiary alkaloid have been separated. The tertiary alkaloid has been proved to be (I) and has been called peinamine. The quaternary alkaloid was identified with the alkaloid macoline obtained by us at the same time from Abuta grisebachii wood, used by Sanama indians to prepare a hunting curare. Its structure was...
Dai semi di S. nux vomica L. (Loganiaceae) è stato isolato un nuovo alcaloide al quale è stata attribuita la struttura di 15-idrossistricnina in base ai dati spettroscopici dello stesso alcaloide e di quelli del suo O-acetilderivato. Questo è il primo esempio di un alcaloide della serie stricnina sostituito in 15.
Sono stati esaminati gli spettri di RMN, in CCl ed in CH, di vari acidi diterpenici -metil---insaturi. La determinazione dello spostamento chimico subito dal metile adiacente al carbonio insaturo ha permesso di stabilire l'isomeria geometrica del doppio legame in 13-14.
The alkaloid composition of Tabernaemontana sananho, a plant used in Perù in folk medicine, has shown the presence of coronaridin, ibogamin, 19-hydroxycoronaridin, 20-hydroxycoronaridin (heyneanine) and voacangine. The finding of 19-hydroxycoronaridin, which, during extraction rapidly undergoes to chemical changes, indicates that this alkaloid may be found in other species of Tabernaemontana when appropriate techniques are used.
In order to establish the reactivity of positions 3 an d 4 in substituted coumarins, the values of the chemical shifts in several coumarins have been correlated with the σ Hammett constant. The statistically results computed show that there is a direct relation between the frequencies of proton 3 in the NMR spectra and the Hammett constant, whereas no direct correlation is possible for position 4 due to the conjugation of the carbonyl group.
Recentemente è stata introdotto in Venezuela l'uso di una nuova pianta ad azione allucinogena soprattutto tra i giovani. Questa pianta, già nota nella medicina popolare come veleno per le esche è una Olacacea, la Heisteria olivae, il cui frutto per la somi glianza con quello di Cacao, è chiamato comunemente Cacaito. Data la quasi assoluta mancanza di dati sulla chemiotassonomia delle Olacacee e al fine di chiarire il principio attivo della droga, si è studiata la composizione dei frutti che vengono...
Dalle foglie della Strychnos nigritana Bak (Loganiaceae) sono stati isolati quattro nuovi alcaloidi: nigritanina, 10-ossinigritanina, 18-deidronigritanina e 18-deidro-10-ossinigritanina. La loro struttura è stata proposta in base a dati spettroscopici ed a correlazioni chimiche. Il possibile schema biogenetico (unione di una unità corinanica con una triptaminica) è discusso al confronto con quello degli alcaloidi dimeri.
È stata studiata la composizione di Chuquiraga Huamampinta (Compositae), una pianta usata nella medicina popolare peruviana. È stato possibile isolare ed identificare quattro triterpeni (lupeolo, β-amirina, e i rispettivi acetati) e un glucoside (p-idrossiacetofenone-β-D-glucoside), al quale è attribuibile l'attività biologica della pianta.
Da una Guttifera tipica della zona Andina del Venezuela la Vismia baccifera (L.) Tr. & Pl., usata con il nome di onotillo quale colorante, sono state isolate due nuove sostanze giallo arancio il Vismione A e il Vismione B, delle quali sono state determinate le caratteristiche chimico fisiche. Questi due composti sono accompagnati da una miscela di terpeni che sono stati identificati con il (—) copaene, il (+) -selinene, il (—) isocariofillene, il (—) -curcumene, il (—) -curcumene e l'-humulene....
Lo studio dei componenti colorati delle bacche di alcune specie di Vismia (Guttiferae) dell’America tropicale, ha permesso di stabilire la struttura di una serie di nuovi composti derivati dal tetraidroantracene contenenti una o più catene preniliche. Questi componenti si possono dividere in due gruppi a seconda della posizione dell'anello aliciclico, al primo appartengono i Vismioni e, al secondo la Vismina, le Ferruginine e l'Harunganina. Sulla base del confronto tra queste strutture e sulla loro...
Nel quadro delle ricerche sui principi attivi presenti nelle piante del genere Lonchocarpus (Leguminose) che hanno permesso mettere in evidenza la presenza di una serie di flavoni, calconi, isoflavoni 3-aril-4-metossi-cumarine prenilati oltre che di rotenoidi sono state studiate con nuove tecniche i principi attivi di L. urucu e L. sp. È stato possibile separare e identificare quattro componenti, precedentemente ottenuti solo in miscela, e precisamente rotenone, deguelina, cis-a-12-idrossi-rotenone...
Dalle radici di Strychnos nigritana Bak (Loganiaceae) sono stati isolati due alcaloidi terziari monomeri: la akagerina e la kribina. Viene discussa la possibile funzione di questi alcaloidi nella biogenesi delle nigritanine, alcaloidi dimeri da noi precedentemente isolati dalle foglie della stessa pianta. Gli spettri di della nigritanina e del 0-acetil derivato della 10-idrossinigritanina ne confermano le strutture e la stereochimica.
Two new alkaloids from a sample of Ervatamia coronaria (syn Tabernae-montana coronaria) an Apocynacea, grown in the state of Pernambuco (Brasil). The structures of these alkaloids were established through the physico-chemical properties (u.v., i.r., n.m.r. spectra), the mass fragmentation patterns and the chemical behaviour. The alkaloids, derived both from coronaridin (18-carbomethoxy ibogamin)(I), also present in the plant, are 19,(2)-ketopropyl-coronaridin(V) and 19-oxo-coronaridin(VI). Ten other...
From the stem bark of Strychnos Romeu Belenii Krukoff & Barneby a Loganiacea of South America, a new indolinic alkaloid has been isolated, to which the structure of 11-methoxydiaboline(I) has been assigned on the basis of u.v., i.r., n.m.r., o.r.d. and MS data. The structure has been confirmed by converting I in -colubrine(II) through the N-deacetylderivative(III) (11-methoxy-Wieland-Gumlich aldehyde), and by acetylation to isocondensamine isomer of condensamine(X). 11-methoxy-Wieland-Gumlich...
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