Applications des moments électriques à l'étude des phénomènes de résonance et de rotation dans quelques séries organiques

Henri Lumbroso

Annales de la Faculté des sciences de Toulouse : Mathématiques (1950)

  • Volume: 14, page 7-130
  • ISSN: 0240-2963

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Lumbroso, Henri. "Applications des moments électriques à l'étude des phénomènes de résonance et de rotation dans quelques séries organiques." Annales de la Faculté des sciences de Toulouse : Mathématiques 14 (1950): 7-130. <http://eudml.org/doc/72999>.

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JO - Annales de la Faculté des sciences de Toulouse : Mathématiques
PY - 1950
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VL - 14
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References

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  23. [18] A.D. Walsh. Far. Disc. (The labile molecule) 2, 18 (1947), ibid., 63-66. 
  24. [19] Cf. Réf. 14 et C.P. Smyth, J. Am. Chem. Soc., 63, 57 (1941). 
  25. [20] R.S. Mulliken, C.A. Riecke et W.G. Brown, J. Am. Chem. Soc., 63, 41 (1941). 
  26. [21] G. Berthier, H. Lumbroso, B. Pullman, Bull. Soc. Chim. France, sous presse. Cf. aussi N.B. Haynnay, C.P. Smyth, J. Am. Chem. Soc., 68, 244 (1946). 
  27. [22] Cf. les mises au point sur l'hyperconjugaison par Miss C. Deasy, Chem. Rev., 36, 145 (1945), et par Angeli, Ann. Chim. appl. Ital., 489 (sept 1949). 
  28. [23] H. Eyring, J. Am. Chem. Soc., 54, 3191 (1932). 
  29. [24] D.L.I. Hammick, G.C. Hampson et G.I. Jenkins, J. Chem. Soc., 1263 (1938) ont expliqué ces moments anormaux pour la déformation de la molécule sous l'action de collisions thermiques; point de vue critiqué par I.E. Coop et L.E. Sutton (ibld. 1269) qui ont montré que c'est sous l'action du champ électrique que la molécule est déformée. En effet le moment ne dépend pas de la température. 
  30. [25] G.I.M. Bloom, L.E. Sutton, ibid. 727 (1941). 
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  33. [28] C.T. Zahn, Phys. Z., 33, 400 (1932). Zbl0004.28403
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  37. [32] De Bruyne, Davis et Gross, ibid. 55, 3936 (1933). 
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  40. [3] H.A. Lorentz, Theory of electrons, note 55, page 303. 
  41. [4] Cf., par ex., S. Sugden, Trans. Far. Soc., 30, 734 (1934). 
  42. [5] L.E. Sutton, Ann. Rep. Chem. Soc., 37, 56 (1940), cf. aussi ref. 24 (page 21), H.E. Finn, G.C. Hampson et L.E. Sutton, J. Chem. Soc. (1938), 1254, et L.E. Sutton, Trans. Far. Soc.42, 174, (1946). 
  43. [6] Cf. bibl. de l'effet de solvant par S. Glasstone, Ann. Rep.. 33, 117 (1936). 
  44. [7] L. Onsager, J. Am. Chem. Soc., 58, 1486 (1936). 
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  158. [15] G.G. Lefevre et R.G.W. Lefevre, J. Chem. Soc., 1879, 1936, ibid. 1130. 
  159. [16] R.J.W. Vine et H. Vine. , ibid. 967 (1938). 
  160. [17] E. Naeshagen, Z. Phys. Chem., B25, 157 (1934). 
  161. [18] O. Fuchs et H.L. Donle, ibid. D22, 1 (1933). 
  162. [19] E. Hertel et E. Dumont, ibid. B30 (1935). 
  163. [20] M. Born et H. Meyer, Z. Physik, 75, 1 (1932). JFM58.1359.04
  164. [21] F. London, ibid. 63, 245 (1930). JFM56.1315.03
  165. [22] Id. Trans. Far. Soc.33, 826 (1937). 
  166. [23] Li Adams et R. Adams, J. Am. Chem. Soc., 57, 1565 (1935) , 
  167. [1] L. Pauling. The nature of the chemical bond. 1940, pag. 424 ss. Cf. aussi L.E. Sutton, Trans. Far. Soc., 30, 793 (1934). 
  168. [2] G. Wheland, The theory of resonance and its applications to organic chemistry, 1944, pag. 19. 
  169. [3] Id. Conference on organic reaction mechanism, Notre Dame U. Sept. 1946. 
  170. [4] Id. Advanced Organic Chemistry (2e édition), J. WILEY et SONS, 1949, page 392. 
  171. [5] H. Lumbroso, C. R.228, 77 (1949). 
  172. [6] Cf. par ex. H.E. Watson et Kamaswamy, Proc. Roy. Soc. (London) A143, 158, (1934). 
  173. [7] C.P. Smyth et Mac. Alpine, J. Am. Chem. Soc., 55, 453, (1933). 
  174. [8] Ya Syrkin et E. Schott Lvova, Acta, physico-chim.U.R.S.S., 19, 379, 1944. 
  175. [9] H.E. Watson et Kamaswamy, Proc. Roy. Soc. (London), A156, 130, (1936). 
  176. [10] C.T. Smyth et C.T. Zahn, J. Am. Chem. Soc.47, 2501, (1927). 
  177. [11] K. Hojendahl, Phys. Z., 30, 391, (1929). 
  178. [12] M. Puchalik, Acta. Phys. Polonica, 4, 145, (1935). 
  179. [13] A.D. Walsh, Far. Disc.2, 18, (1947). 
  180. [14] M. Polanyi et C. Baughan et M.G. Evans, Trans. Far. Soc.37, 377, (1941). 
  181. [15] Nous citerons par ex. a) C.A. Coulson et R.S. Rushbrook, Proc. Camb. Phil. Soc., 36, 193, (1940); 
  182. b) C.A. Coulson et H.C. Longuet-Higgins, Proc. Roy. Soc.A191, 39 (1947), ibid. A192, 16 (1948); Zbl0029.18602
  183. c) ibid. Rev. Scient. (15 sept. 1947), etc. Pour les applications, cf. G. Berthier et B. Pullman. Bull. Soc. Chim. (France) 1948. 
  184. [16] G. Wenzke, J. Am. Chem. Soc., 56, 1314 (1934). 
  185. [17] G. Wheland et D.E. Mann, J. Chem. Physics, 17, 264 (1949). 
  186. [18] H. Lumbroso, A. Pacault, B. Pullman. Bull. Soc. Chim. (France), s. presse. 
  187. [19] Mme A. Pullman et B. Pullman, J. Chim. Physique, 46, 212 (1949), cf. aussi 
  188. [20] E. Bergmann, Chem. Rev., 29, 574 (1941). 
  189. [21] A.D. Walsh, Ann. Rep. Chem. Soc., 44, 32 (1947). 
  190. [22] E. Berliner et F.G. Bondhus, J. Am. Chem. Soc., 65, 89 (1943). 
  191. [23] G. Berthier, H. Lumbroso, P. Pullman, Bull. Soc. Chim.France, s. presse. 
  192. [24] N.B. Haynnay et C.P. Smyth, J. Am. Chem. Soc., 68, 244 (1946). 
  193. [25] B. Pullman, Bull. Soc. Chim.France, 15, 546 (1948). 
  194. [26] H. Lumbroso, C. R.228, 1425 (1949). 
  195. [27] Ibid. C. R.230, 95 (1950). 
  196. 28] Cf. H. Margenau et G.M. Murphy, The mathematics of physics and che mistry. Van Nostrand C°N. Y. (Sept. 1948), page 477. Zbl0063.03791MR74264
  197. [29] H.B. Klevens et J.R. Platt, J. Chem. Physics17, 470 (1949). 
  198. [30] A. Pacault, ThèseParis, (1946), page 28. 

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