Le strutture di equilibrio di tre olefine stericamente impedite sono state calcolate con la meccanica molecolare. Vengono discussi la torsione e l'allungamento del doppio legame, come pure l'influenza della geometria molecolare sulla molteplicità dello stato fondamentale.
È stata determinata mediante diffrazione di raggi X e impiego dei metodi diretti la struttura cristallina e molecolare dell'anidride anti-triciclo |4.2.2.0|-deca—3,9-diene-7,8-endo-dicarboxylica.
Vengono presentati i risultati di un calcolo VB ab-initio per la molecola del benzene utilizzando la base estesa 6-31 G. La funzione d'onda dello stato fondamentale viene analizzata in termini di strutture per determinare la validità delle teorie VB del legame chimico in sistemi con elettroni delocalizzati. Gli spettri di singoletto, di tripletto e fotoelettronico vengono confrontati con i dati sperimentali e con altri risultati teorici.
Il riesame dei dati raggi X e calcoli ab initio forniscono una nuova prova dell'esistenza di un legame C—C molto lungo in alcuni 1,6-metano [10] annuleni sostituiti.
Le superfici potenziali dell'anione naftalene sono state calcolate con il metodo ab initio e con il formalismo del potenziale elettrostatico molecolare, includendo anche l'effetto del solvente. La forma di queste superfici permette di interpretere e di razionalizzare la struttura delle coppie ioniche con i cationi alcalini.
Viene descritto un procedimento generale che permette di ridurre il numero degli integrali molecolari da calcolare esplicitamente sfruttando la simmetria complessiva o anche solo parziale della molecola. Si è scritto un programma di calcolo che realizza il procedimento e lo si è inserito in un programma generale di calcolo autoconsistente per l'energia e alcune proprietà molecolari. Viene infine presentato un calcolo di prova per tre configurazioni dello ione .
Sono stati misurati gli spettri ultravioletti dei seguenti composti: 1,3,6,8-nonatetraene, 1,3,7,9-decatetraene, 1,3,8,10-endecatetraene, 1,3,9,11-dodecatetraene, 3-vinil 1,5,7-ottatriene, 1,5-esadiene, 1,6-eptadiene, 1,7-ottadiene, 1,8-nonadiene e 1,9-decadiene, in soluzione di 2,2,4-trimetilpentano a temperatura ambiente. Gli spettri sono stati interpretati mediante un calcolo teorico semiempirico in cui si usano combinatamente le energie di transizione ottenute con il metodo delle "Molecole nelle...
Si presentano i calcoli del fattore di diffusione coerente dei raggi X e del contributo diamagnetico alla suscettività diamagnetica molare per la molecola HS, eseguiti impiegando una funzione d'onda SCF, e si fa il confronto dei risultati con i dati sperimentali.
Page 1