Currently displaying 1 – 9 of 9

Showing per page

Order by Relevance | Title | Year of publication

Su di un nuovo Curaro

Corrado GaleffiGiovanni Battista Marini-Bettolo — 1977

Atti della Accademia Nazionale dei Lincei. Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali. Rendiconti

A curare from the Upper Orinoco basin has been studied. The curare is found only on the arrow tips, called pei-namõ by Yanoáma Indians. From this curare one quaternary alkaloid and one tertiary alkaloid have been separated. The tertiary alkaloid has been proved to be (I) and has been called peinamine. The quaternary alkaloid was identified with the alkaloid macoline obtained by us at the same time from Abuta grisebachii wood, used by Sanama indians to prepare a hunting curare. Its structure was...

Gli alcaloidi della Claviceps purpurea (Fr) Tul (ceppo IC/39/20)

Corrado GaleffiSrecko MatosicAntonio Tonolo — 1974

Atti della Accademia Nazionale dei Lincei. Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali. Rendiconti

From submerged cultures of a strain of Claviceps purpurea (Fr) (IC/39/20) are isolated nine alkaloids: four of clavine type (chanoclavine I, isochanoclavine I, elymoclavine and agroclavine) and five of ergot-peptide type (ergotamine, ergocornine, ergotaminine, ergocryptine and ergocryptinine). Their k-k values obtained by countercurrent separation are given. Their ORD curves and NMR and mass spectra are examined.

Asiatic Strychnos: Structure of 15-hydroxystrychnine from S. nux vomica L.

Corrado GaleffiMarcello NicolettiIrene MessanaGiovanni Battista Marini-Bettòlo — 1978

Atti della Accademia Nazionale dei Lincei. Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali. Rendiconti

Dai semi di S. nux vomica L. (Loganiaceae) è stato isolato un nuovo alcaloide al quale è stata attribuita la struttura di 15-idrossistricnina in base ai dati spettroscopici dello stesso alcaloide e di quelli del suo O-acetilderivato. Questo è il primo esempio di un alcaloide della serie stricnina sostituito in 15.

Strychnorubigine, strychnohirsutine, tetradehydro-strychnohirsutine and II-methoxystrychnofendlerine: new alkaloids of American Strychnos

Giovanni Battista MariniCorrado GaleffiMarcello NicolettiIrene Messana — 1978

Atti della Accademia Nazionale dei Lincei. Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali. Rendiconti

Nel quadro delle ricerche su alcaloidi di Strychnos sudamericane sono stati isolati quattro nuovi alcaloidi ed in particolare la stricnorubigina da S. rubiginosa de Candolle, la stricnoirsutina e la tetradeidrostricnoirsutina da S. hirsuta Spruce ex Bentham e la II-metossistricnofendlerina da S. fendleri Sprague & Sandwith. Sono state anche studiate S. erichsonii Richard Schomburgk, S. solimoesana Krukoff e S. glabra Sagot ex Progel, dalle quali sono stati isolati alcaloidi già noti.

Nigritanins: the alkaloids of Strychnos nigritana Bak: a new example of the biogenetic pathway of indole alkaloids

James Udëngene OguakwaIrene MessanaMarcello NicolettiCorrado GaleffiGiovanni Battista Marini Bettòlo — 1978

Atti della Accademia Nazionale dei Lincei. Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali. Rendiconti

Dalle foglie della Strychnos nigritana Bak (Loganiaceae) sono stati isolati quattro nuovi alcaloidi: nigritanina, 10-ossinigritanina, 18-deidronigritanina e 18-deidro-10-ossinigritanina. La loro struttura è stata proposta in base a dati spettroscopici ed a correlazioni chimiche. Il possibile schema biogenetico (unione di una unità corinanica con una triptaminica) è discusso al confronto con quello degli alcaloidi dimeri.

Coproporphyrin III and its Zn and Ni chelates from cultures of Streptomyces sp. A-305

Maria L. BruzzoneCarlo G. CasinoviCorrado GaleffiAntonio TonoloAntonio Trilli — 1974

Atti della Accademia Nazionale dei Lincei. Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali. Rendiconti

Da culture di Streptomyces sp. A-305 contenenti ioni Zn e Ni sono stati isolati la coproporfirina III ed i due chelati Zn e Ni coproporfirina III. È discussa l'azione inibitrice dello ione Ni nel metabolismo porfirinico. La conformazione dei due nuovi chelati tetradentati, entrambi diamagnetici, è esaminata in base agli spettri RMN, alla configurazione elettronica degli ioni Zn e Ni ed alla struttura delle porfirine. I tetrametilesteri dei due chelati sono preparati anche per introduzione degli...

African Strychnos: biogenesis of the alkaloids of the usambarane group

James Udëngene OguakwaMarcello NicolettiIrene MessanaCorrado GaleffiGiovanni Battista Marini-Bettòlo — 1978

Atti della Accademia Nazionale dei Lincei. Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali. Rendiconti

Dalle radici di Strychnos nigritana Bak (Loganiaceae) sono stati isolati due alcaloidi terziari monomeri: la akagerina e la kribina. Viene discussa la possibile funzione di questi alcaloidi nella biogenesi delle nigritanine, alcaloidi dimeri da noi precedentemente isolati dalle foglie della stessa pianta. Gli spettri di C 13 - N M R della nigritanina e del 0-acetil derivato della 10-idrossinigritanina ne confermano le strutture e la stereochimica.

Un nuovo glucoside flavonolico dalla Vestia Lycioides: quercetina-3- α -(2-O- β -D-glucopiranosil)-D-glucofuranoside

Maria Amalia Ciasca RendinaSilvia Erazo GiuffraCorrado GaleffiElisabetta Miranda Delle Monache — 1971

Atti della Accademia Nazionale dei Lincei. Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali. Rendiconti

A new flavonol glucoside, the quercetin-3- α -(2-O- β -D-glucopiranosil)-D-glucofuranoside, has been isolated from the leaves of Vestia Lycioides together with theisoquercitrin. By the NMR spectrum of the corresponding acetate the α -furanosydic structure of the glucose bound to quercetin has been determined.

11-metossi-diabolina: un nuovo alcaloide terziario da Strychnos Romeu Belenii Krukoff & Barneby

Elisabetta Miranda Delle MonacheCorrado GaleffiSilvia Erazo GiuffraGiovanni Battista Marini Bettolo — 1971

Atti della Accademia Nazionale dei Lincei. Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali. Rendiconti

From the stem bark of Strychnos Romeu Belenii Krukoff & Barneby a Loganiacea of South America, a new indolinic alkaloid has been isolated, to which the structure of 11-methoxydiaboline(I) has been assigned on the basis of u.v., i.r., n.m.r., o.r.d. and MS data. The structure has been confirmed by converting I in α -colubrine(II) through the N-deacetylderivative(III) (11-methoxy-Wieland-Gumlich aldehyde), and by acetylation to isocondensamine isomer of condensamine(X). 11-methoxy-Wieland-Gumlich...

Page 1

Download Results (CSV)